Patentes e industria farmacéutica

La presente publicación, primera de la Colección de Formación Continua de la Facultad de Derecho de ESADE, es el resultado de conjugar la aportación académica y jurídica con la realidad del mundo de los negocios. Se reproduce en ella el contenido de las ponencias que tuvieron por objeto analizar con algunos de los principales expertos españoles algunas cuestiones de candente actualidad en materia de patentes e industria farmacéutica. El éxito del seminario organizado por la Facultad de Derecho de Esade el 24 de enero de 2006 puso de manifiesto el acierto en la elección de la temática y la calidad de las aportaciones permite hoy ofrecer al público un material de alto nivel doctrinal y práctico.La industria farmacéutica ha sufrido en las últimas dos décadas una importante transformación derivada principalmente de la entrada en España en le Unión Europea y de la adaptación de la legislación farmacéutica comunitaria, de la introducción de los genéricos en España y de la transformación y adaptación del derecho de patentes a los estándares europeos e internacionales.Las patentes constituyen un elemento fundamental en la actuación de los laboratorios en el mercado y tienen una influencia decisiva en las decisiones a adoptar por parte de las compañías farmacéuticas. Es precisamente este hecho el que ha llevado a las empresas del sector a reforzar sus recursos en esta materia y adoptar con carácter previo políticas encaminadas a adquirir seguridad con respecto de sus inversiones. Con este volumen se facilita al lector una extensa explicación sobre cuál es la actitud que los tribunales están teniendo en los pleitos por infracción de patentes farmacéuticas, cuál es el papel de los peritos técnicos en este campo de la tecnología, en que afecta el Acuerdo ADPIC anexo a la OMC a las patentes farmacéuticas y cual es el significado de una de las más recientes modificaciones legislativas en la materia, la incorporación al Derecho español de la denominada cláusula Bolar.Extracto índice:1. Infracciones de patentes farmacéuticas y doctrina de los equivalentes en la Jurisprudencia de la sección 15ª de la Audiencia Provincial de Barcelona.2. La función del perito como experto en la valoración de los aspectos técnicos en procedimientos judiciales de patentes.3. El anexo ADPIC del acuerdo OMC y su efecto en las patentes de producto.4. Derecho de patente, exclusividad de datos y comercialización de genéricos. Uso experimental y cláusula Bolar.

Autor:
Miguel Vidal-Quadras Trias de Bes(ver más sobre el autor)

Características técnicas:

• Tamaño cerrado 140 x 210 cm
• 162 páginas interiores
• Tapa rústica
• Encuadernación lomo cuadrado